Medikamenten-News

GABITRIL® vom Markt

Gabitril® (Wirkstoff Tiagabin) ist in Deutschland vom Markt genommen worden.

Ende Oktober 2013 wurde erneut (dieses Mal ohne Ankündigung, heimlich, still und leise) ein Antiepileptikum vom Markt genommen: Gabitril® mit dem Wirkstoff Tiagabin von der Firma Teva. Ob das Medikament noch über die Auslands-Apotheken bezogen werden kann, ist zurzeit noch nicht klar. Die Betroffenen sollten aber unbedingt mit ihrem Arzt Kontakt aufnehmen, um den Weg des Imports oder frühzeitig eine Umstellung auf einen anderen Wirkstoff in Angriff zu nehmen.

Der Hersteller beruft sich in seinem Schreiben auf die geringe therapeutische Bedeutung des Medikaments in der Behandlung von fokalen Epilepsien und verweist auf andere Wirkstoffe wie z. B. Vigabatrin, Sultiam, Perampanel und Retigabin. Die beiden letztgenannten Wirkstoffe sind allerdings momentan ebenfalls vom Markt genommen, da der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) in der frühen Nutzenbewertung für diese Medikamente keinen Zusatznutzen gegenüber Lamotrigin bzw. Topiramat festgestellt hat (siehe Artikel „Frühe Nutzenbewertung neuer Medikamente“ in der epiKurier-Ausgabe 3/2013).

Die Vorgehensweise der Firma Teva halten wir für unzumutbar, insbesondere für anfallsfreie Patienten. Für sie können sich nicht nur medizinische Konsequenzen wie erneute Anfälle ergeben, sondern auch erhebliche soziale Folgen daraus entstehen, wie z. B. Wegfall der Fahrerlaubnis, Schwierigkeiten am Arbeitsplatz oder schlimmstenfalls dessen Verlust. Daher werden wir mit dem Hersteller Kontakt aufnehmen, um ihm gegenüber unser Unverständnis über die an den Tag gelegte Haltung und Vorgehensweise zum Ausdruck zu bringen.

Susanne Fey, Wuppertal


Fycompa® – Versorgung vorerst gesichert


Die Versorgung von Patienten, die mit Fycompa® (Wirkstoff: Perampanel) behandelt werden, ist nach einer Meldung des Online-Börsen-Portals www.onvista.de vorerst sichergestellt. Über ein so genanntes Named-Patient-Zugangsprogramm werden die Betroffenen, auch wenn alle Fycompa®-Vorräte im Großhandel aufgebraucht sind, weiterhin mit ihrem Medikament versorgt – und zwar ohne Kosten für das deutsche Gesundheitssystem!

Dieses Zugangsprogramm wird von Clinigen Global Access Programs (Clinigen GAP) durchgeführt und startet voraussichtlich Anfang 2014. Patienten werden darüber kontinuierlich solange versorgt, bis der Vertrieb von Fycompa® wieder aufgenommen wird. So bald wie möglich wird die Firma Eisai eine erneute Nutzenbewertung von Fycompa® beim G-BA beantragen.

Im Sinne der Patienten ist diese Vorgehensweise der Firma Eisai zu begrüßen, wenn auch eine patientenorientiertere Bewertung des G-BA solch eine umständliche Maßnahme überflüssig gemacht hätte.

Nähere Informationen zu diesem Zugangsprogramm erhalten Sie bei der Clinigen GAP:

Tel.: 069 22223413
Fax: 0800 5892457
customer.services(at)clinigengroup.com

Susanne Fey, Wuppertal